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Schisi palato molle


Schisi palato molle

Schisi palato molle Labio-palatoschisi

Schisi palato molle
Schisi palato molle
  Schisi palato molle Quando alla nascita di vostro figlio gli viene diagnosticata la schisi del palato molle sappiate che, in genere, basta un solo intervento. In Italia ci sono pochi ospedali che trattano la patologia della Labiopalatoschisi. Quindi soprattutto per chi è del meridione la scelta risulta essere più difficile.

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Genitori e figli | Genitori in disaccordo

Genitori e figli | Genitori in disaccordo Genitori e figli | Genitori in disaccordo

genitori e figli
genitori e figli
Non contraddire mai l'altro genitore in presenza del bambino. Spesso l'intervento educativo che un genitore sta attuando può essere visto come sbagliato dall'altro genitore. Questo è normale, ma la critica deve essere fatta in un secondo momento, quando il bambino non è presente.

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Stimolazione precoce

L’importanza della stimolazione precoce prenatale

Perchè è importante iniziare a stimolare il bambino quando è ancora nella pancia? Molti, erroneamente, ritengono una sciocchezza stimolare il feto, pediatri compresi. Fino a qualche decennio fa il neonato era considerato un essere amorfo e isolato, incapace di vedere, sentire ed apprendere. Questa teoria era sostenuta dall’osservazione che a differenza dei cuccioli delle altre specie che grazie all’istinto sono autonomi dalla nascita, il cucciolo d’uomo dipende totalmente dall’adulto per un periodo abbastanza lungo. Ma quello che sembrerebbe un limite della specie umana è, in realtà, ciò che la rende più adattabile all’ambiente e quindi più evoluta.

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Sindrome di Pallister-Killian

 

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Sindrome di Pallister-Killian  Sinonimi:
  • Chromosome 12, Isochromosome 12p Mosaic
  • Sindrome di Killian
  • Sindrome di Killian/Teschler-Nicola
  • Sindrome a Mosaico di Pallister
  • Tetrasomia 12p 
Storia: Nel 1977 Philip D. Pallister genetista americano descrisse per la prima volta la sindrome. Nel 1981 gli austriaci Wolfgang Killian e Maria Teschler-Nicola ebbero la stessa intuizione. Incidenza: La Sindrome di Pallister-Killian è una malattia rara (minore di 1 su 10.000 nati). Cause genetiche: Presenza di un piccolo cromosoma in più  formato da due copie del braccio corto del cromosoma 12. Che determina una tetrasomia. In alcuni casi trisomia del braccio corto del cromosoma 12.

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